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Primeiro que tudo quero pedir desculpa pela minha ausência (minha e dos meus piolhos). Estamos a passar por uma fase menos boa, mas que acredito que irá ser ultrapassada, seja qual for o desfecho final... Fizemos uma ecografia com 18 semanas que veio a pôr a hipótese de a nossa menina ter hipoplasia da falange média do 5º dedo bilateralmente. Ora traduzindo para miúdos, é um encurtamento do ossinho do meio do dedo mindinho, nas duas mãos. Viu-se também um pequeno quisto no plexo coroideu à direita (tradução: um quisto pequenino no cérebro à direita). O mundo desabou nesse dia... e nos dias a seguir ainda foi pior... No nosso menino não foi detectado nada... Talvez quem leia ou oiça pense "ah, mas isso é porque o dedinho é mais pequenino"... Quem sabe, mas o maior problema é que em 60% dos casos e não 40% como eu pensava está associado ao Sindrome de Down ou Trissomia 21. O que fazer?
Ontem fomos fazer outra ecografia, para termos uma segunda opinião... O quisto não se visualizou, mas o problema nas mãozinhas mantém-se... Mas só isso, não se vê mais nada... Para termos a certeza de Sindrome de Down ou outra alteração cromossómica só com a amniocentese... Mas depois o que fazer? E se der positivo? Mas o outro bebé está bem? Se decidir interromper a vida da minha menina corro grandes riscos em perder o meu menino...
São tantas as dúvidas que nos assombram...
Tirando isto está tudo bem, os meus lindos filhos são muito mexidos e estão ambos no percentil 50... E eu já os amo tanto...
Para pensar deixo-vos aqui uma pergunta: Como é possível não amar e achar feios estes meninos e meninas?
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